微阵列（microarray）芯片以高密度阵列为特征。其基础研究始于20世纪80年代末，浙江dna固定，本质上是一种生物技术，dna 固定方法，主要是在生物遗传学领域发展起来的。
微阵列分为cdna微阵列和寡聚核苷酸微阵列.微阵列上印有大量已知部分序列的dna探针，微阵列技术就是利用分子杂交原理，使同时被比较的标本(用同位素或荧光素标记)与微阵列杂交，dna固定 玻璃，通过检测杂交信号强度及数据处理，把他们转化成不同标本中特异基因的丰度，从而比较不同标本的基因表达水平的差异.微阵列技术是一种探索基因组功能的有力手段.
原位合成法主要为光引导聚合技术，它不仅可用于寡聚核苷酸的合成，也可用于合成寡肽分子。光引导聚合技术是照相平板印刷技术（ photolithography ）与传统的---、多肽固相合成技术相结合的产物。半导体技术中曾使用照相平板技术法在半导体硅片上制作微型电子线路。固相合成技术是当前多肽、---人工合成中普遍使用的方法，技术成熟且已实现自动化。二者的结合为合成高密度---探针及短肽阵列提供了一条快捷的途径。
由于尚未形成主流技术，生物芯片的形式非常多，以基质材料分，dna的固定方法，有尼龙膜、玻璃片、塑料、硅胶晶片、微型磁珠等；以所检测的生物信号种类分，有---、蛋白质、生物组织碎片甚至完整的；按工作原理分类，有杂交型、合成型、连接型、亲和识别型等。由于生物芯片概念是随着人类基因组的发展一起建立起来的，所以至今为止生物信号平行分析成功的形式是以一种尼龙膜为基质的“cdna阵列”，用于检测生物样品中基因表达谱的改变。折叠
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