随着人类基因组（测序）计划（ human genome project ）的基因芯片逐步实施以及分子生物学相关学科的迅猛发展，越来越多的动植物、微生物基因组序列得以测定，基因序列数据正在以的速度迅速增长。然而 ， 怎样去研究如此众多基因在生命过程中所担负的功能就成了全生命科学---共同的课题。为此，建立新型杂交和测序方法以对大量的遗传信息进行、快速的检测、分析就显得---重要了。
俄罗斯科学院恩格尔哈得分子生物学研究所和美国阿贡实验室（anl）的科学家们早在文献中提出了用杂交法测定---序列(sbh）新技术的想法。当时用的是多聚寡---探针。几乎与此同时英国牛津大学生化系的sourthern等也取得了在载体固定寡核苷酸及杂交法测序的国际。在这些技术储备的基础上，1994年在美国能源部防御研究计划署，蛋白固定提取，俄罗斯科学院和俄罗斯人类基因组计划1000多万美元的资助下研制出了一种生物芯片，什么是蛋白固定，并用于检测尽地中海血样的基因突变，筛选了一百多个外已知的突变基因。
目前，台湾蛋白固定，由于灵敏度所限，蛋白固定修饰，多数方法需要在标记和分析前对样品进行适当程序的扩增，不过也有不少人试图绕过这一问题，如 mosaic technologies 公司引入的固相 pcr 方法，引物特---强，无交叉污染并且省去了液相处理的烦琐； lynx therapeutics 公司引入的---并行固相法 (massively parallel solid-phase cloning) ，可在一个样品中同时对数以万计的 dna 片段进行，且无需单独处理和分离每个。
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