2)用点样法固定在玻璃板上的dna探针阵列,通过与荧光标记的靶基因杂交进行检测。这种方法点阵密度可有较大的提高,各个探针在表面上的结合量也比较一致,但在标准化和批量化生产方面仍有不易克服的困难。3)在玻璃等硬质表面上直接合成的寡核苷酸探针阵列,与荧光标记的靶基因杂交进行检测。该方法把微电子光刻技术与dna化学合成技术相结合,可以使基因芯片的探针密度---提高,减少试剂的用量,江苏基因芯片,实现标准化和批量化---生产,基因芯片研究,有着十分重要的发展潜力。
感受完这种粗糙度之后,2010年就有人把疏水蛋白引入到检测中,---这种基质表面抗体堆积不均匀的情况。疏水蛋白能够自组装形成10nm厚的两亲性膜,疏水性一侧贴在疏水性的聚板上,基因芯片原理,亲水性的一侧伸向溶液中,可以物理吸附抗体,用于组装一抗。石英晶体微天平结果显示在ph=5时,聚板上形成一层致密的膜;x射线光电子能谱和水接触角测试显示疏水蛋白修饰后,疏水的聚板能够保持长达3个月的亲水性;原子力显微镜结果显示,基因芯片正常,连接到疏水蛋白上的抗体也终于站起来了,是一种“end-on”的取向排列。
将芯片与待研究的cdna或其他样品杂交,经过计算机扫描和数据处理,便可以观察到成千上万个基因在不同组织或同-组织不同发育时期或不同生理条件下的表达调控情况。荧光标记的cdna与芯片上相匹配的dna序列发生杂交反应,是的芯片上的点呈现出荧光信号,荧光信号的强度和基因表达的多度呈正相关。基因芯片这种微型化装置具有---的容量,是科学家在单次试验中就可以分析整个基因组的变化。
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