2、贴壁细胞如何分离下来?
如果把贴壁的细胞洗下来常用的办法就是加入胰蛋白酶---,37°c环境下放置3~5min便可,但是残留培养瓶内的胰蛋白酶对细胞有毒性作用,所以都会添加低浓度的以中和胰蛋白酶的。用超声的办法也可以把细胞分离下来,但是要注意超声的频率不能太大,而且细胞很娇嫩,细胞贴壁怎样处理,超声会导致细胞的。这是由细胞的性质特点决定的。
体外培养贴壁细胞重要的生长特点有:贴附和伸展以及接触抑制和生长的密度---。贴附并伸展,是多数体外培养细胞的基木生长特点。虽然血细胞如淋巴细,用什么处理细胞贴壁,胞在体内并尤---的倾向并在体外可于悬浮状态中生长,但是大多数的哺乳动物细胞在体内和体外均附着于一定的底物而生长,在体外时这些底物可以是其他细胞、胶原、玻璃或塑料等。
悬浮细胞:细胞生长不依赖支持物表面,北京细胞贴壁处理,在培养液中呈悬浮状态生长,这类细胞称为悬浮细胞。如淋巴细胞。贴壁细胞:在动物细胞培养过程中,必须有可以贴附的支持物表面,其依靠自身分泌或培养基中的贴附因子才能在该表面生长增殖的离体动物的培养细胞。兼性贴壁细胞:有些细胞并不严格地依赖支持物,它们既可以贴附于支持物表面生长,细胞贴壁处理方法,但在一定条件下,它们还可以在培养基中呈悬浮状态---地生长,这类细胞称之为兼性贴璧细胞。
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