;或者没有可修饰的---酸)研究者会通过基因工程的技术对抗体进行改造,实现抗体和的偶联。例如(methods mol biol, 2013, 1045: 189-203)引入改造的半胱氨酸用于偶联,(mol pharm, 2015,什么是表面醛基修饰, 12: 1848-1862)插入非天然的---酸作为偶联位点。这种想法在检测领域也可以借鉴,提供一种新的视野,虽然经济性是个问题。
目前已有多种方法可以将寡核苷酸或短肽固定到固相支持物上。这些方法总体上有两种,江西表面醛基修饰,即原位合成( in situ synthesis )与合成点样两种。支持物有多种如玻璃片、硅片、聚膜、纤维素膜、尼龙膜等,但需经特殊处理。作原位合成的支持物在聚合反应前要先使其表面衍生出---或---(视所要固定基因芯片的分子为---或寡肽而定)并与保护基建立共价连接;作点样用的支持物为使其表面带上正电荷以吸附带负电荷的探针分子,通常需包被以------或多聚赖氨酸等。
该方法的主要优点是可以用很少的步骤合成极其大量的探针阵列。例如,合成 48 ( 65536 ) 个探针的 8 聚体寡核苷酸序列仅需 4 × 8=32 步操作, 8 小时就可以完成。而如果用传统方法合成然后点样,表面醛基修饰处理,那么工作量的---将是不可思议的。同时,用该方法合成的探针阵列密度可---到 106/cm2 。不过,尽管该方法看来比较简单,实际上并非如此。
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