以合成寡核苷酸探针为例，该技术主要步骤为：首先使支持物---化，并用光敏保护基团将其保护起来。每次选取择适当的蔽光膜（ mask ）使需要聚合的部位透光，其它部们不透光。这样，电固化蛋白，光通过蔽光膜照射到支持物上，受光部位的---解保护。因为合成所用的单体分子一端按传统固相合成方法活化，另一端受光敏保护基的保护，蛋白固化温度，所以发生偶联的部位反应后仍旧带有光敏保护基团。因此，每次通过控制蔽光膜的图案（透光与不透光）决定哪些区域应被活化，以及所用单体的种类和反应次序就可以实现在待定位点合成大量预定序列寡聚体的目的。
；或者没有可修饰的---酸）研究者会通过基因工程的技术对抗体进行改造，实现抗体和的偶联。例如（methods mol biol， 2013， 1045: 189-203）引入改造的半胱氨酸用于偶联，（mol pharm，蛋白固化， 2015， 12: 1848-1862）插入非天然的---酸作为偶联位点。这种想法在检测领域也可以借鉴，提供一种新的视野，虽然经济性是个问题。
2）用点样法固定在玻璃板上的dna探针阵列，通过与荧光标记的靶基因杂交进行检测。这种方法点阵密度可有较大的提高，各个探针在表面上的结合量也比较一致，但在标准化和批量化生产方面仍有不易克服的困难。3）在玻璃等硬质表面上直接合成的寡核苷酸探针阵列，与荧光标记的靶基因杂交进行检测。该方法把微电子光刻技术与dna化学合成技术相结合，蛋白固化目的，可以使基因芯片的探针密度---提高，减少试剂的用量，实现标准化和批量化---生产，有着十分重要的发展潜力。
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