俄罗斯科学院恩格尔哈得分子生物学研究所和美国阿贡实验室（anl）的科学家们早在文献中提出了用杂交法测定---序列(sbh）新技术的想法。当时用的是多聚寡---探针。几乎与此同时英国牛津大学生化系的sourthern等也取得了在载体固定寡核苷酸及杂交法测序的国际。在这些技术储备的基础上，1994年在美国能源部防御研究计划署，俄罗斯科学院和俄罗斯人类基因组计划1000多万美元的资助下研制出了一种生物芯片，---片，并用于检测尽地中海血样的基因突变，筛选了一百多个外已知的突变基因。
以合成寡核苷酸探针为例，该技术主要步骤为：首先使支持物---化，并用光敏保护基团将其保护起来。每次选取择适当的蔽光膜（ mask ）使需要聚合的部位透光，其它部们不透光。这样，---片原理，光通过蔽光膜照射到支持物上，受光部位的---解保护。因为合成所用的单体分子一端按传统固相合成方法活化，另一端受光敏保护基的保护，所以发生偶联的部位反应后仍旧带有光敏保护基团。因此，每次通过控制蔽光膜的图案（透光与不透光）决定哪些区域应被活化，---片，以及所用单体的种类和反应次序就可以实现在待定位点合成大量预定序列寡聚体的目的。
基因芯片（genechip）（又称dna芯片、生物芯片）的原型是80年代中期提出的。基因芯片的测序原理是杂交测序方法，即通过与一组已知序列的---探针杂交进行---序列测定的方法，---片规格，在一块基片表面固定了序列已知的靶核苷酸的探针。当溶液中带有荧光标记的---序列tatgca---tag，与基因芯片上对应位置的---探针产生互补匹配时，通过确定荧光强度强的探针位置，获得一组序列完全互补的探针序列。据此可重组出靶---的序列。
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