正电荷处理工艺-安徽正电荷处理-贝蒂克生物

2、贴壁细胞如何分离下来?

如果把贴壁的细胞洗下来常用的办法就是加入胰蛋白酶---，37°c环境下放置3~5min便可，但是残留培养瓶内的胰蛋白酶对细胞有毒性作用，所以都会添加低浓度的以中和胰蛋白酶的。用超声的办法也可以把细胞分离下来，但是要注意超声的频率不能太大，而且细胞很娇嫩，正电荷处理载玻片，超声会导致细胞的。这是由细胞的性质特点决定的。

一些特殊的促细胞附着的物质(如层粘连蛋白、纤维链接蛋白、iii型胶原、扩展因子等)可能参加细胞的贴附过程。这些促细胞附着因子均为蛋白质，存在于培养液尤其之中。在培养过程中，这些带阳电荷的促贴附因子先吸附于底物上，悬浮的圆形细胞再与已吸附有促贴附物质的底物附着，正电荷表面处理，以后细胞将伸展成其原来的形态。一-般来说，从底物脱离下来的贴附生长型细胞，不能长期在悬浮中生长而将逐渐退变，除非这是一些转化了的细胞或细胞。另外，经过无驯化后的细胞，安徽正电荷处理，会从贴壁生长转到悬浮生长，目前在生物工程制药领域，趋势是使用无的悬浮培养为主。