2）用点样法固定在玻璃板上的dna探针阵列，通过与荧光标记的靶基因杂交进行检测。这种方法点阵密度可有较大的提高，dna固定，各个探针在表面上的结合量也比较一致，但在标准化和批量化生产方面仍有不易克服的困难。3）在玻璃等硬质表面上直接合成的寡核苷酸探针阵列，dna的固定方法，与荧光标记的靶基因杂交进行检测。该方法把微电子光刻技术与dna化学合成技术相结合，dna固定 玻璃，可以使基因芯片的探针密度---提高，dna固定染色，减少试剂的用量，实现标准化和批量化---生产，有着十分重要的发展潜力。
edc/nhs交联方法的使用已经非常成熟了，一般将纳米粒子表面用羧基或---功能化处理，之后偶联纳米粒子与抗体上的羧基或---，完成抗体的偶联。我们在thermo fisher上找到了一般的步骤和注意事项。edc和sulfo-nhs在ph 4.5-7.2的水溶液中活化羧基具有佳活性，但sulfo-nhs活化后的分子与---的反应在ph 7-8的水溶液中才具有佳活性。
原位合成法主要为光引导聚合技术，它不仅可用于寡聚核苷酸的合成，也可用于合成寡肽分子。光引导聚合技术是照相平板印刷技术（ photolithography ）与传统的---、多肽固相合成技术相结合的产物。半导体技术中曾使用照相平板技术法在半导体硅片上制作微型电子线路。固相合成技术是当前多肽、---人工合成中普遍使用的方法，技术成熟且已实现自动化。二者的结合为合成高密度---探针及短肽阵列提供了一条快捷的途径。
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