培养细胞在木贴附于底物之---般均似球体样;当与底物贴附后，细胞将逐渐伸展而形成一定的形 态，呈成纤维细胞样或上皮细胞样等。细胞附着于底物时并非一-种需要能量的过程，一般认为与电荷有关。据资料记载，正电荷处理载玻片，37°c时在2min内细胞之间即可形成键，该键可对0. 01%胰蛋白酶起作用且仅发生于细胞之间，香港正电荷处理，而细胞与底物之间则无; 8 min后才有稳定的键形成。
2、贴壁细胞如何分离下来?
如果把贴壁的细胞洗下来常用的办法就是加入胰蛋白酶---，37°c环境下放置3~5min便可，但是残留培养瓶内的胰蛋白酶对细胞有毒性作用，所以都会添加低浓度的以中和胰蛋白酶的。用超声的办法也可以把细胞分离下来，但是要注意超声的频率不能太大，而且细胞很娇嫩，超声会导致细胞的。这是由细胞的性质特点决定的。
早的细胞培养器皿是由玻璃制作的。由于玻璃的表面是亲水的，不经过特殊的处理，普通的细胞就可以贴附生长。
聚透光性能好，具有较好的强度和易塑性，并且没有毒性，正电荷处理工艺，成为---细胞培养皿和细胞培养板等---细胞培养耗材的材料(一般的磁带和cd盒也是用聚制成的)。然而聚表面是疏水的，所以需要经过表面的改性处理，变成亲水后才能适用于细胞培养。
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