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cdna基因百度---由pcr物质构成，为发夹结构构造，长短一般在百余至千余碱基对，表面醛基修饰公司，因此芯片的混种杂交标准对每一个基因无法---是好的，假阳性率比较高，因而，判断cdna微阵列的后的结果时，必须对挑选出的基因开展测序。在应用cdna微阵列开展研究时，一般需要提供一个对比样版，把与必须研究的样本给与不同类型的标识，表面醛基修饰处理，将二者灯亮混匀一同引入芯片开展孵育。扫描仪后所得到的原始记录是每个表格中中网络信号的比例。

基因芯片技术由于同时将大量探针固定于支持物上，所以可以---对样品大量序列进行检测和分析，从而解决了传统---印迹杂交（southern blotting 和 northern blotting 等）技术操作繁杂、自动化程度低、操作序列数量少、检测效率低等不足。而且，通过设计不同的探针阵列、使用特定的分析方法可使该技术具有多种不同的应用价值，如基因表达谱测定、实变检测、多态性分析、基因组---作图及杂交测序等。