物理吸附是简单的抗体固定化方法,包括静电作用、疏水作用、极性相互作用等非共价键作用。优点显而易见—省时省力省钱,缺点也是不可避免—(1)抗体偶联的取向(orientation)不可控,完全由概率来确定;(2)物理吸附作用力弱,dna固定染色,应用时有抗体脱离现象。学中,经常用到物理吸附的地方就是一抗的负载过程。比如在elisa板(聚)和侧流试纸条(纤维素膜)等表面负载抗体的时候,用到的就是物理吸附作用。
目前,由于灵敏度所限,多数方法需要在标记和分析前对样品进行适当程序的扩增,不过也有不少人试图绕过这一问题,浙江dna固定,如 mosaic technologies 公司引入的固相 pcr 方法,引物特---强,无交叉污染并且省去了液相处理的烦琐; lynx therapeutics 公司引入的---并行固相法 (massively parallel solid-phase cloning) ,可在一个样品中同时对数以万计的 dna 片段进行,dna固定技术,且无需单独处理和分离每个。
为了提高dna分子的稳定性,通常将dna固定在固态基质表面。dna的共价固定在pcr、分子检测等领域拥有广泛的应用,现有技术中,常用共价固定dna分子的技术主要包括利用肽键的方式、利用各种---偶联剂的方式、利用巯基的方式等,dna 固定方法,常用于dna固定化的固态基质有金刚石、金属、金属氧化物、陶瓷、塑料等,上述材料拥有---的物理性能,然而由于上述材料多孔结构的制备较为复杂,所以通常dna是直接固定在材料的外表面上。
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