现阶段，因为敏感度---，大部分方式必须在标识与分析时对样品开展适度的程序增加，为什么替代肖特玻片，但是也有很多人尝试绕开这一难题，如mosaictechnologies企业引入的固相pcr方式，引物设计非特异强，无而且免去了液相处理繁琐；lynxtherapeutics企业引入---的并行处理固相法(massivelyparallelsolid-phasecloning)，可在一个样品中并且对不计其数的dna精彩片段开展，且不用独立和处理分离出来每一个。
1. 数据---分析
因为用基因芯片进行杂交分析，替代肖特玻片，每次实验结果都会有些变化，因为包括靶dna浓度、探针浓度、杂交双方的序列组成、盐浓度以及温度等许多因素影响了杂合双链的形成和稳定性。因此，需要进行重复试验以---数据的准确。主要的方法是通过两次平行杂交反应，将每个基因在两个反应中的表达水平做成对应散点图，只要绝大多数基因的杂交结果都在45度斜线附近，就说明实验结果是可的。
微阵列（microarray）芯片以高密度阵列为特征。其基础研究始于20世纪80年代末，本质上是一种生物技术，主要是在生物遗传学领域发展起来的。
微阵列分为cdna微阵列和寡聚核苷酸微阵列.微阵列上印有大量已知部分序列的dna探针，替代肖特玻片产品，微阵列技术就是利用分子杂交原理，替代肖特玻片厂家，使同时被比较的标本(用同位素或荧光素标记)与微阵列杂交，通过检测杂交信号强度及数据处理，把他们转化成不同标本中特异基因的丰度，从而比较不同标本的基因表达水平的差异.微阵列技术是一种探索基因组功能的有力手段.
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