感受完这种粗糙度之后，2010年就有人把疏水蛋白引入到检测中，---这种基质表面抗体堆积不均匀的情况。疏水蛋白能够自组装形成10nm厚的两亲性膜，疏水性一侧贴在疏水性的聚板上，亲水性的一侧伸向溶液中，可以物理吸附抗体，用于组装一抗。石英晶体微天平结果显示在ph=5时，聚板上形成一层致密的膜；x射线光电子能谱和水接触角测试显示疏水蛋白修饰后，疏水的聚板能够保持长达3个月的亲水性；原子力显微镜结果显示，环---处理原理，连接到疏水蛋白上的抗体也终于站起来了，是一种“end-on”的取向排列。
基因芯片又称为dna微阵列(dna microarray)，可分为三种主要类型：1）固定在聚合物基片（尼龙膜，环---处理图，纤维膜等）表面上的---探针或cdn---段，通常用同位素标记的靶基因与其杂交，环---处理使用什么机械，通过显影技术进行检测。这种方法的优点是所需检测设备与目前分子生物学所用的显影技术相一致，相对比较成熟。但芯片上探针密度不高，样品和试剂的需求量大，环---处理，定量检测存在较多问题。
1.简易芯片
制作简易芯片时，使用机械臂把大量已知或未知序列的dn---段点在--张很小的玻璃片(通常为2cmx2cm)或尼龙膜上，再经过物理吸附作用达到固定化(cdna 芯片)。也可以直接在玻璃板表面进行化学合成，从而得到寡聚核苷酸芯片。将芯片与待研究的edna或其他样品杂交，经过计算机扫描和数据处理，便可以观察到---的基因群在不同组织、同一组织不同发育时期或不同生理条件下的表达基因调控情况。简易芯片一般的基因数量少(一般不超过2000)，主要用于研究小部分特定基因的表达状态。简易芯片一般可以用于手工制作或者机械手点样。
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