dna固定材料-贝蒂克-北京dna固定

物理吸附作用是简单粗糙的，下面用一个例子定性地感受一下。有研究者在2005年使用原子力显微镜和中子反射研究了一种抗体（小鼠抗人绒毛膜单抗体）在亲水性二氧化硅和水界面处的取向排列方式，结果显示：抗体主要以“平躺”的方式排列在界面处，即抗体的fc和fab端均与二氧化硅表面接触。在一些地方会形成2-15个抗体分子大小的不均匀团簇，dna 固定方法，不添加水的对比实验显示抗体在二氧化硅表面会形成的团簇。结果表明抗体与亲水表面的作用力很弱，dna固定技术，相邻蛋白质之间的疏水引力是导致团簇形成的原因。

1. 数据---分析

因为用基因芯片进行杂交分析，每次实验结果都会有些变化，因为包括靶dna浓度、探针浓度、杂交双方的序列组成、盐浓度以及温度等许多因素影响了杂合双链的形成和稳定性。因此，需要进行重复试验以---数据的准确。主要的方法是通过两次平行杂交反应，将每个基因在两个反应中的表达水平做成对应散点图，只要绝大多数基因的杂交结果都在45度斜线附近，就说明实验结果是可的。