这种生物芯片的基因译码速度比传统的sanger和 maxax gilbert法快1000倍,是一种有希望的快速测序方法。1996 年底,海南羧基处理,美国旧金山affym atrix公司 steven fodor等充分结合并灵活运用了照相平板印刷、计算机、半导体、激光共---扫描、寡糖苷酸dna合成、荧光标记探针杂交及分子生物学的其他技术,羧基处理公司,创造了上块 dna芯片或dna列阵(dna chip/dna arrays),即基因芯片。
目前,由于灵敏度所限,多数方法需要在标记和分析前对样品进行适当程序的扩增,不过也有不少人试图绕过这一问题,如 mosaic technologies 公司引入的固相 pcr 方法,羧基处理原因,引物特---强,无交叉污染并且省去了液相处理的烦琐; lynx therapeutics 公司引入的---并行固相法 (massively parallel solid-phase cloning) ,可在一个样品中同时对数以万计的 dna 片段进行,且无需单独处理和分离每个。
主要原因是,合成反应每步产率比较低,不到 95% 。而通常固相合成反应每步的产率在 99% 以上。因此,探针的长度受到了---。而且由于每步去保护不很,致使杂交信号比较模糊,信噪比降低。为此有人将光引导合成技术与半异体工业所用的光敏抗蚀技术相结合,羧基处理厂家,以酸作为去保护剂,使每步产率增加到 98% 。原因是光敏抗蚀剂的解离对照度的依赖是非线性的,当照度达到特定的阈值以上保护剂就会解离。所以,该方法同时也解决了由于蔽光膜透光孔间距离缩小而基因芯片引起的光衍射问题,有效地提高了聚合点阵的密度。另据报导 ,利用波长更短的物质波如电子射线去除保护可使点阵密度达到 1010/cm2 。
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