基因芯片（genechip）（又称dna芯片、生物芯片）的原型是80年代中期提出的。基因芯片的测序原理是杂交测序方法，即通过与一组已知序列的---探针杂交进行---序列测定的方法，基因芯片数据，在一块基片表面固定了序列已知的靶核苷酸的探针。当溶液中带有荧光标记的---序列tatgca---tag，基因芯片结果，与基因芯片上对应位置的---探针产生互补匹配时，通过确定荧光强度强的探针位置，获得一组序列完全互补的探针序列。据此可重组出靶---的序列。
俄罗斯科学院恩格尔哈得分子生物学研究所和美国阿贡实验室（anl）的科学家们早在文献中提出了用杂交法测定---序列(sbh）新技术的想法。当时用的是多聚寡---探针。几乎与此同时英国牛津大学生化系的sourthern等也取得了在载体固定寡核苷酸及杂交法测序的国际。在这些技术储备的基础上，1994年在美国能源部防御研究计划署，俄罗斯科学院和俄罗斯人类基因组计划1000多万美元的资助下研制出了一种生物芯片，并用于检测尽地中海血样的基因突变，筛选了一百多个外已知的突变基因。
；或者没有可修饰的---酸）研究者会通过基因工程的技术对抗体进行改造，实现抗体和的偶联。例如（methods mol biol， 2013， 1045: 189-203）引入改造的半胱氨酸用于偶联，（mol pharm，安徽基因芯片， 2015， 12: 1848-1862）插入非天然的---酸作为偶联位点。这种想法在检测领域也可以借鉴，提供一种新的视野，虽然经济性是个问题。
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